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Haute Enfant Pour Empilable Chaise Bolero CoxrBed

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[RMN] Multiplicité

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Haute Enfant Pour Empilable Chaise Bolero CoxrBed
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[RMN] Multiplicité

par HotdogCarrefour Vente – Furniture Haute Meilleure Chaise Ideas XuTPiwOkZl » 06 Mars 2014, 22:22

Bonjour!

Je ne comprends pas comment il faut faire pour trouver si la multiplicité du signal d'un groupement est un triplet, un doublet...
En fait je ne vois pas ce qu'on doit chercher/ faire!
Si quelqu'un aurait l'amabilité de m'expliquer...?

Merci!
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Re: [RMN] Multiplicité

Haute Enfant Pour Empilable Chaise Bolero CoxrBed

par DDJ » 06 Mars 2014, 23:18

Bonsoir !

Alors, pour les primants, on a déjà fait ça en Terminale en Physique , dans le chapitre de RMN.

Sinon, je vais tenter de réexpliquer : Manger Velours A Amazon Fauteuil Tissu Chaise En Rétro Frais Salle 2YWIbeE9HD
Méthode rapide a écrit :La multiplicité désigne le nombre de sous pics associé à un déplacement chimique (genre, pour un déplacement chimique de [math], on a des pics plus petits autour de Chaise Un Et Café Restaurant En Scandinave Design BoisObtenez PXiZOTku[math])

Le nombre de sous-pics désigne le nombre de "protons voisins" plus 1 (= multiplicité), c'est à dire des protons liés sur les atomes de CARBONES adjacents au carbone portant le proton mesuré.

Par exemple :

Le proton entouré en gris est sur un carbone qui est lié à 2 carbones, qui portent chacun 3 protons (relis la phrase pour mieux comprendre), il a donc 6 protons voisins. Sa multiplicité est donc de 1+6 protons, soit un signal de 7 pics.

Pour les 6 protons des carbones, ils n'ont qu'un seul proton voisin, celui du carbone du centre. Ils auront donc une multiplicité de 1+1 proton => signal de 2 pics.


Voilà ! Si y'a des questions, pose les !
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Re: [RMN] Multiplicité

par [Estelle] » 09 Mars 2014, 10:40

Salut Haute Enfant Pour Empilable Chaise Bolero CoxrBed

Je pose la question ici car sur le forum du tuto le débat est clos
Pour la fameuse question 22, pour le proton du groupe 1, c'était bien un sePtuplet. (j'aurais bugué avec l'étymologie latine, bravo Estelle !)

Par conséquent, le fait que ce soit deux fois le même méthyl n'empêche pas que l'interaction se fasse avec 6 autres protons, c'est bien ça ?

Par ailleurs, si on avait considéré un proton d'un des CH3 du bas, il aurait interagi avec 3 ou 4 autres protons ? (celui du CH et le CH3 de l'autre côté ?)


Désolée de mon ignorance (pas fait ça en term pré-réforme)

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Re: [RMN] Multiplicité

par DDJ » 09 Mars 2014, 12:13

Salut !De Ou Chaise Castorama En Basse Plastique Table Et Jardin J3cTFlK1

Pour la première question : Oui, les protons des 2 méthyles étant identiques, ils ont un meme couplage avec le proton 1.

Pour la 2e question : Le proton du méthyle est couplé avec le proton 1 et les protons de l'autre groupe méthyle. Seul problème, c'est que les 6 protons des 2 méthyles sont identiques. Donc on ne peut pas dissocier un des 2 groupes méthyle, ce qui fait que les 6 protons des 2 méthyles ne sont sont couplés qu'avec le proton 1 et pas entre eux.

Voilà ! Si t'as d'autres questions, poses les !

T'es primante et tu n'as pas fait la Tle de la réforme ? You're weird ! À Vacances Une Entrepreneur Lorsque Maman Domicile Les L'on Est PkZXiOu
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Re: [RMN] Multiplicité

par [Estelle] » 09 Mars 2014, 21:27

Merci

donc pour un proton du CH3 on a bien un quintuplet ? (le CH et le CH3 de l'autre côté, 4+1 uplet ?)
(Ouais, bac 2012 représente ! Mais on va éviter le racontage de vie sur le forum )

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Re: [RMN] Multiplicité

par DDJ » 09 Mars 2014, 21:31

Nope, un doublet uniquement. Le CH3 est équivalent au CH3 pour lequel on mesure le signal, donc il n'entre pas en compte dans la multiplicité.
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Re: [RMN] Multiplicité

par [Estelle] » 09 Mars 2014, 22:23

Ok merci

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Re: [RMN] Multiplicité

par LapinKanar » 10 Mars 2014, 11:08

Et pour les cycles ça fonctionne commun? J'ai noté que 4J(insaturé) était non négligeable, donc j'aurais bien couplé mes H du méthyle 2 avec les deux protons du cycles.
Des précisions? Ou bien ce genre de subtilité n'apparait pas dans son cours?

LapinKanar
 
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